医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
个体工商户的经营者信息，省级已开放的数据资源，以省局信息为准。
包含青岛市辖区内成品油经营企业名称、地址、年检情况等信息
申请设立药品经营的单位，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，由药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批许可后，方可开展药品零售工作，包含企业名称等信息。
企业列入、移出经营异常名录信息。以企业内部序号与企业登记信息表关联。^回车^使用省局系统，以省局信息为准。
药品零售经营质量管理规范GSP认证
第二类医疗器械经营备案凭证载明的信息：备案编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、经营方式、住所、经营场所、库房地址、经营范围、备案部门、备案日期。