医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
建设单位 建设项目 发证文号 发证时间
（一）开办生鲜乳收购站申请（原件1份，纸质）；^回车^（二）生鲜乳收购站平面图和周围环境示意图（原件1份，纸质）；^回车^（三）冷却、冷藏、保鲜设施和低温运输设备清单（原件1份，纸质）；^回车^（四）化验、计量、检测仪器设备清单（原件1份，纸质）；^回车^（五）开办者的营业执照复印件和法定代表人身份证明复印件（复印件1份，纸质，出示原件）；^回车^（六）从业人员的培训证明和有效的健康证明（复印件1份，纸质，出示原件）；^回车^（七）卫生管理和质量安全保障制度（原件1份，纸质）。^回车^
在“信用中国（山东青岛）”网站公示的行政许可信息
申请设立药品经营的单位，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，由药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批许可后，方可开展药品零售工作，包含企业名称等信息。